BioNTech и Pfizer подали заявку на регистрацию COVID-вакцины в ЕС

Две компании, разрабатывающие вакцину от коронавируса, готовы отправить дозы вакцины до потребителя, как только получат одобрение у регулирующих органов. Их вакцина предлагает 95-процентную защиту от COVID-19.

Немецкая фармацевтическая компания BioNTech и ее американский партнер Pfizer подали в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявление на регистрацию вакцины от COVID-19. Как сообщили компании, ведомство начало рассмотрение их заявления, пишет ТАСС.

«Pfizer и BioNTech подали в понедельник, 30 ноября, официальное заявление в Европейское агентство по лекарственным препаратам на получение условного разрешения на использование своей вакцины-кандидата BNT162b2 от COVID-19», — отмечается в пресс-релизе BioNTech.

Если Агентство по медикаментам ЕС решит, что вакцина-кандидат имеет много преимуществ и эффективна, то оно даст рекомендацию предоставить разрешение на применение препарата. Вакцину можно будет начать использовать уже до конца 2020 года.

«С самого начала мы знали, что пациенты ждут, и мы готовы отправить дозы вакцины от COVID-19, как только это станет возможным благодаря получению потенциального разрешения», — заявил главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла.

Генеральный директор и соучредитель BioNTech Угур Шахин сказал, что компания ведет работу с регулирующими органами по всему миру, «чтобы обеспечить быструю доставку вакцины, если она получит одобрение».

До этого BioNTech и Pfizer заявляли, что их вакцина защищает от коронавируса на 95%.

Также Korrespondent.net писал, что ЕС заключил контракты на поставку 2 млрд доз COVID-вакцин. Европейцы смогут получить вакцины, как только они окажутся безопасными и эффективными.

Как сообщалось ранее, в России назвали главный недостаток вакцины Спутник V.