Некачественные лекарственные средства не попадают на прилавки аптек Беларуси, заявила главный специалист отдела фармацевтической инспекции министерства здравоохранения Валентина Тимошина."Все лекарственные средства, как производимые в Беларуси, так и ввозимые на ее территорию, проходят проверку качества в испытательных лабораториях минздрава до поступления в реализацию", — сказала она.
По словам Валентины Тимошиной, в аптеки страны лекарства поступают из аптечных складов только после получения протокола испытаний лаборатории, подтвердившей их качество, передает БелТА.
По поводу информации об изъятии минздравом из аптек некачественных партий двух наименований лекарственных средств, которая появилась в белорусских СМИ, главный специалист пояснила, что эти лекарства не поступили в аптеки, так как были забракованы на первом этапе их допуска к реализации.
Валентина Тимошина сказала, что на сайте минздрава действительно размещается информация об изъятии из обращения некачественных лекарственных средств, эта практика введена минздравом с 2010 года. За восемь месяцев этого года на сайте размещалось 51 решение об изъятии из обращения некачественных лекарств, сообщила главный специалист. Она отметила, что эта информация также оперативно направляется субъектам фармацевтического рынка, которые закупают, ввозят лекарства в страну и реализуют их, чтобы предотвратить поступление забракованной серии лекарства в аптеки и больницы.
Оптовик, который получил заключение лаборатории и решение минздрава об изъятии из обращения лекарственного средства, согласно законодательству, должен вернуть некачественные лекарства поставщику или, при невозможности возврата, уничтожить их. Затем он должен представить в минздрав документы, которые подтверждают выполнение этих требований, пояснила Валентина Тимошина.
По ее словам, эта практика принята во всех цивилизованных странах: "Не понимаю, почему из этого стараются сделать новость", — сказала главный специалист отдела минздрава. "Еще раз подчеркиваю: мы ведь этим не сегодня начали заниматься, это наша постоянная работа в сфере контроля за обращением лекарственных средств", — заявила она.
По данным минздрава, в Беларуси за качеством лекарств до поступления их в реализацию следят 12 лабораторий, которые оснащены необходимым оборудованием. Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении включена в перечень квалифицированных Всемирной организацией здравоохранения лабораторий по контролю за качеством. Всего в Европе существует только восемь подобных лабораторий.
Как передавал Телеграф, минздрав Беларуси решил изъять из обращения лекарственное средство окситен, произведенное в Греции, а также ципрофлоксацин.
